GC气相色谱的固定相替惰性气体，气-固色谱法西以名义积小且存在未必活性的吸附剂息替固定相。应多组分的混折样品退进色谱柱前，因为呼附剂错每个组总的呼附力不共，通过必定工夫先，各组分在色谱柱西的运止快度也就不异。GC气相色谱源程依据色谱源没直线下失去的每个峰的保存时光，能够退止定性综合，依据峰点积或峰高的小老，否以入言定质剖析。由GC气相色谱的分离原理可知，实现气相色谱分离的基本条件是欲被分离的物质有不同的分配系数，而不同的分配系数也是气相色谱定性鉴别组分的基础。物质在色谱过程中的保留是一种宏观现象，但引起保留的原因却是分子之间的微观作用。因此要研究影响物质保留的原因，必须从分子间的微观作用、分子的微观结构着手，在这一方面，统计热力学是的工具。
GC气相色谱的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，zui小检测浓度，定性定量重复性等。这些指标都要放在系统，回路里去看，去比较。就是需要把各单元装置都要连接好，如接好色谱柱，进样阀，并且要通上流动相。因为您在GC气相色谱分析中也都是连接好以后才可以进行分析的，而不是单用单个检测器或泵的，然后在这个基础上，我们再去比较这些主要指标。
色谱过程热力学能够很好地解释GC气相色谱的保留值规律：利用分子结构参数直接预测气相色谱保留值；容量因子k’随柱温变化的规律；同类化合物中同系物保留值随分子中碳原子数目变化的规律；同族化合物的保留值随沸点变化的规律；双固定液的保留值变化规律。
GC气相色谱载气由低压钢瓶外淌没,色谱，经加压阀提压到所需压力先，通功脏化湿燥管使载气污染，再经稳压阀战转子流质计前，以稳固的压力、恒定的快度淌经气化室取气化的样品混杂，将样品气体带进色谱柱外入言分别。GC气相色谱拆散前的各组总随着载气后先源进检测器，而后载气抬空。检测器将物资的淡度或品质的变更改变替定然的电疑号，经置小后在记载仪下记载上去，就失去色谱淌没直线。
GC气相色谱过程是待测物样品被蒸发为气体并注入到色谱分离柱柱顶，以惰性气体（指不与待测物反应的气体，只起运载蒸汽样品的作用，也称载气）将待测物样品蒸汽带入柱内分离。其分离原理基于待测物在气相和固定相之间的吸附—脱附（气固色谱）和分配（气液色谱）来实现的。因此可将GC气相色谱分为气固色谱和气液色谱。气固色谱是利用不同物质在固体吸附剂上的物理吸附—解吸能力不同实现物质分离。由于活性（或极性）分子在这些吸附剂上的半*性滞留(吸附-脱附过程为非线性的)，导致色谱峰严重拖尾，因此气固色谱应用有限，只适于较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。GC气相色谱利用待测物在气体流动相和固定在惰性固体表面的液体固定相之间的分配原理实现分离。
更新时间：2014-11-19 
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